فل6000اندازه گیری فلورسنت کلورولیف دوگانه

فل6000فلوروسنتر کلروفلیس دو مدولار آخرین نسخه به روز شده فلوروسنتر کلروفلیس دو مدولار FL3500 است که به طور خاص برای یک ابزار تحقیقاتی قدرتمند برای تحقیق عمیق در مکانیزم های فتوسنتز برای میکرو جلبک ها، کلروفلیست ها یا تعلیق های کیستیک مانند جلبک های آبی سبز یا سبز اختصاص داده شده است. این ابزار دارای کنترل اندازه گیری دو کانال است که می تواند دمای اندازه گیری نمونه را کنترل کند و مجهز به نور تک چرخش (STF) است و انواع روش های اندازه گیری قابل تغییر توسط کاربر است که می تواند در حال حاضر در سطح بین المللی در مورد مکانیزم های مختلف فلوروسنت کلروفلیس انجام شود. ساختار اصلی آن شامل یک سر اندازه گیری نوری با یک لیوان نمونه استاندارد معلق، سه مجموعه منبع نوری LED داخلی و یک آشکارساز سیگنال دیود PIN 1 MHz / 16 بیتی AD تبدیل شده است. سود و زمان اعتبار تبدیل AD را می توان از طریق نرم افزار کنترل کرد. آشکارسازها می توانند با وضوح زمانی سیگنال فلورسنت کلورولیف را تا 4 µs اندازه گیری کنند (نسخه سریع 1 µs).

زمینه کاربردی:

·ویژگی های فوتوسنتز گیاهی و غربالگری اختلالات متابولیکی

·تشخیص اجبار بیولوژیکی و غیر بیولوژیکی

·مطالعه مقاومت گیاهان یا حساسیت

·مطالعات آشفتگی متابولیک

·تحقیق مکانیزم کار سیستم های فوتوسنتیز

·مطالعات استراتژی پاسخ فیزیولوژیکی گیاهان

نمونه های معمولی:

·باکتری های آبی (Blue bacteria)

·گیاهان سبز

·مواد معلق کلورگرین

·تعلیق کیستیک

·قطعات گیاهی

ویژگی ها:

·اندازه گیری داخلی فلوروسنت کلروفلیس، اندازه گیری PAM (تنظیم پالس) ، اندازه گیری سریع فلوروسنت OJIP، QA - دینامیک اکسیداسیون مجدد، تبدیل وضعیت S، خاموش کردن فلوروسنت کلروفلیس

·تکنولوژی دو مدولاسیون، می تواند اندازه گیری نور دو رنگ، با مدولاسیون نور شیمیایی و نور شیمیایی مداوم، می تواند اندازه گیری STF (فلاش یک چرخه) ، TTF (فلاش دو چرخه) و MTF (فلاش چند چرخه) و FRR (نرخ تکرار سریع) سفارشی

·رزولوشن زمان نسخه استاندارد تا 4 µs، نسخه سریعبالاتر از 1 µs، بالاترین وضوح زمانی فلوروسنتر کلورولیس در حال حاضر است

·واحد کنترل دو کانال است، می تواند سنسور دما را برای کنترل دما متصل کند، واحد اندازه گیری اکسیژن را برای اندازه گیری واکنش هیل متصل کند و غیره

·حداقل محدودیت تشخیص 100ng Chla/L

·اندازه گیری نور، نور نوری، اشباع یک منبع نوری معکوس رنگ، شدت می تواند سفارشی شود

·میزبان دارای صفحه نمایش لمسی رنگی برای مشاهده منحنی فلورسنت در زمان واقعی است

پارامترهای فنی:

·روش آزمایشی: اندازه گیری اثر تحریک فلوروسنت کلروفلیس کاوتسکی؛ PAM (تنظیم پالس)دینامیک خاموش کردن فلورسنتاندازه گیری؛ اندازه گیری سریع فلوروسنتی OJIP QA - دینامیک اکسیداسیون مجدد؛ تبدیل وضعیت S تحریک سریع فلورسنت کلورولیف

• پارامترهای فلورسنت:

اوپیاماندازه گیری دینامیک خاموش کردن فلورسنت: اندازه گیری منحنی دینامیک خاموش کردن فلورسنت، می تواند محاسبه F₀Fm، Fv، F₀’، Fm’، Fv’، QY(II)، NPQ، ΦPSII، Fv/Fm، Fv’/Fm’، Rfd، qN، qP،ETRبیش از 50 پارامتر فلوروسنت

اواوجیپاندازه گیری دینامیک فلورسنت سریع: اندازه گیری منحنی دینامیک فلورسنت سریع OJIP با محاسبه F₀FJ، Fi، Fm، Fv، VJ، VI، Fm / F₀و FV/F₀Fv / Fm، M0، منطقه، منطقه ثابت، SM، SS، N، Phi_P₀و Psi_₀به Phi_E₀در Phi_D₀Phi_Pav، ABS / RC، TR₀/ آر سیو ET₀/ آر سیدی₀/ آر سیبیش از 20 پارامتر مرتبط

اوکیفیت- کینیتیک اکسیداسیون مجدد (QA): اندازه گیری منحنی کینیتیک اکسیداسیون مجدد برای تطبیق با فاز سریع (A1، A2، A3) و فاز متوسط (T1، T2، T3) و فاز آهسته (T3)

اوSآزمایش حالت S: اندازه گیری منحنی کاهش فلوروسنت آزمایش حالت S برای محاسبه سیستم نوری غیرفعال II (PSII)_ایکستعداد مراکز واکنش

اوانکشاف فلورسنس فلاش (Flash Fluorescence Induction، FFL): برای محاسبه مساحت آنتن موثر، اتصال آنتن و غیره

اوارائه قابلیت پروتکل سفارشی کاربر برای دستیابی به PSII آنتن همگنی PSIIآلفابا PSIIبتجزیه و تحلیل، منطقه قطع آنتن موثر PSII (سPSIIاندازه گیری پارامترهای دیگر (قابلیت سفارشی اختیاری)

اوکیفیتمنحنی دینامیک اکسیداسیون مجدد وآزمایش حالت Sمنحنی کاهش فلورسنت (لی，2010）

·رزولوشن زمانی (فرکانس نمونه گیری): آشکارساز با حساسیت بالا، رزولوشن زمانی نسخه استاندارد 4 µs، نسخه سریع 1 µs

·حداقل حد تشخیص: نسخه استاندارد 100ng Chla / L، نسخه سریع 1μg Chla / L

·واحد کنترل: مجهز به صفحه نمایش لمسی رنگی برای مشاهده نقشه منحنی فلورسنت در زمان واقعی

·اتاق اندازه گیری:

یااندازه گیری فلاش: نور قرمز نارنجی 623nm و نور آبی 460nm، زمان فلاش 2-5µs

یافلاش اشباع شده تک چرخه: حداکثر قدرت نوری 170000 μmol (فوتون) / m².s، زمان فلاش 20-50 μs

یانور شیمیایی مداوم: حداکثر قدرت نوری 3500 μmol (فوتون) / m².s

یاآشکارسازهای فلورسنت: دیودهای الکتریکی PIN

oمیلادیتبدیل کننده: 16bit

یالوله آزمایش نمونه: منطقه پایین 10 × 10 میلی متر، حجم 4 میلی لیتر

• اتاق اندازه گیری سفارشی (اختیاری): اندازه گیری رنگ نور، فلاش اشباع شده و نور شیمیایی (آبی، آبی، کهربایی و غیره) و باند تشخیص (ChlA، ChlB)

• منبع نور مادون قرمز دور (اختیاری): برای اندازه گیری F₀طول موج 730nm

·ماژول اندازه گیری اکسیژن (اختیاری): اندازه گیری آزاد شدن اکسیژن از جلبک ها

·کنترل دما (اختیاری): تنظیم کننده دما TR 6000، محدوده کنترل دما 5-60 ℃، دقت 0.1 ℃

• مخلوط کردن الکترومغناطیسی (اختیاری): برای مخلوط نمونه برای جلوگیری از رسوب نمونه، سرعت دستی یا کنترل خودکار نرم افزار

• رابط ارتباطی: پورت سریال RS232 / USB

فلورویننرم افزار: تعریف یا ایجاد طرح های آزمایشی، تنظیمات کنترل منبع نور، خروجی داده ها، پردازش تحلیلی و نمایش نمودار

کاربردهای معمولی:

1. محققان وانگ کیانگ از موسسه بیولوژی آبی آکادمی علوم چین با استفاده از فلوروسنتر کلوروفلیس FL3500 (مدل قبل از FL6000) و سیستم آزاد کردن حرارتی گیاهان TL ثابت کردند که فشار نیتریت در ابتدا بر جانب گیرنده Synechocystis sp. PCC 6803 PSII تأثیر می گذارد (Zhan X، et al، 2017). مطالعه عمیق این مکانیزم با استفاده از فتوسنتز اغلب نیاز به همکاری این دو ابزار دارد.

2.پژوهشگر پان رونگ یانگ، موسسه محیط زیست و جغرافیا شینجیانگ آکادمی علوم چین و گروه موضوعی او با استفاده از فلوروسنتر کلوروفلیس FL3500 (مدل قبل از FL6000) به طور عمیق مطالعات سمی مختلف مواد مضر مانند فلزات سنگین، نمک، ترکیبات سمی، گیاهی کش ها، آفت کش ها و آنتی بیوتیک ها را در محیط زیست انجام دادند. با استفاده از روش های اندازه گیری فلوروسنت کلورولیل منحصر به فرد FL3500 با وضوح بالا، اندازه گیری سریع فلوروسنت OJIP، QA - دینامیک اکسیداسیون مجدد، تبدیل وضعیت S، مکانیزم های سمی و تاثیرات زیست محیطی آن را که در غلظت های مختلف و زمان پردازش به سیستم فوتوسنتیز جلبک آسیب می رساند، به طور کامل آشکار می کند. در حال حاضر، گروه موضوعات پان بلند با استفاده از FL3500 (مدل قبل از FL6000) بیش از بیست مقاله سطح بالا را در مجلات بین المللی SCI و مجلات اصلی داخلی منتشر کرده است.

منشأ: چک

مرجع:

1. Manaa A، و همکاران. 2019. تحمل نمک کینوا (چینوپودیوم کینواWilld) به عنوان ارزیابی شده توسط ساختار فوق العاده کلروپلاست و عملکرد فتوسنتیز. گیاهان محیط زیست و آزمایشی 162: 103-114

2. Yu Z، و همکاران. 2019. حساسیت Chlamydomonas reinhardtii به استرس کادمیوم با فوتوتاکسی مرتبط است. علوم محیط زیست: فرآیندها و تاثیرات 21: 1011-1020

3. لیانگ Y، و همکاران. 2019. مکانیزم های مولکولی تطبیق و سازگاری دما در دیاتوم های دریایی مجله ISME، DOI: 10.1038/s41396-019-0441-9

4. Orfanidis S، و همکاران. 2019. حل یوتروفیکیشن سیانوباکتری های ناراحت از طریق بیوتکنولوژی. علوم کاربردی 9(12): 2566

5. سیکورا سی آی، و همکاران. 2019. تنظیم عملکرد PSII درسیانوتسsp. ATCC 51142 در طول یک چرخه روشن و تاریک. تحقیقات فتوسنتز 139(1–3): 461–473

6. Smythers A L، و همکاران. 2019. مشخصات اثر شعر برکلورا ولگاریسیک ارگانیسم غیر هدف شیمسفر 219: 704-712

7. آلبانیز P، و همکاران. 2018. مدولاسیون پروتئوم تیلاکوئید در گیاهان نخود رشد یافته در اشعه های مختلف: پروفایل پروتئومی کمی در یک غیرمدل ارگانیسم با کمک ادغام داده های ترانسکریپتومیک. نشریه گیاهان 96(4): 786-800

8. آنتال T، Konyukhov I، ولگوشوا A، و همکاران. 2018. سیستم انکشاف و آرامش فلورسنس کلروفیل برای نظارت مداوم بر ظرفیت فتوسنتز در فتوبیوراکتورها. فیزیول پلانتارم کد: 10.1111/ppl.12693

9. Antal T K، Maslakov A، Yakovleva O V، و همکاران. 2018. شبیه سازی افزایش فلوروسنس کلروفیل و پوسیدگی حرکت و تغییرات جذب مرتبط با P700 با استفاده از یک روش مونته کارلو مبتنی بر قوانین. تحقیقات فتوسنتز DOI: 10.1007 / s11120-018-0564-2

10.Biswas S، Eaton-Rye J J، و همکاران. 2018. PsbY برای جلوگیری از آسیب های فوتوسیستم II در یک جهش PsbMسینکوسیستیسsp. PCC 6803. فوتوسنتیزا، 56(1)، 200–209.

11.Bonisteel E M، و همکاران. 2018. تفاوت های خاص در میزان تعمیر فوتوسیستم II در باکتری های پیکوسیانو با تفاوت های سطح پروتئین FtsH و الگوهای بیان ایزوفورم مرتبط است. PLoS ONE 13(12): e0209115.

12.Fang X، و همکاران. 2018. پاسخ های ترانسکریپتومیک سیانوباکتری های دریاییپروکلوروکوکسمحصولات لیز ویروسی میکروبیولوژی محیط زیست، دوی: 10.1101/394122.

13.Kuthanová Trsková E، Belgio E، Yeates A M، و همکاران. 2018. حساسیت پروتون آنتن استراتژی برداشت نور فتوسنتزی را تعیین می کند. مجله گیاهی تجربی 69(18): 4483-4493